難病

ニュース・社会

社会|14年間の苦悩、脊髄空洞症発覚 / Society | 14 Years of Struggles: Discovery of Syringomyelia

📰 ニュースまとめ14歳で始まった右腕の痛みが14年間放置され、「異常なし」とされ続けた患者の苦悩が、28歳になって指定難病・脊髄空洞症と診断されるまでの経緯を描いています。長い間、医療機関で理解されず、メンタルの問題と片付けられた患者は、...
スポーツ

スポーツ|難病を乗り越える球児の挑戦 / Sports | The Challenge of a Young Athlete Overcoming a Rare Disease

📰 ニュースまとめ青森南高校野球部の1年生、亀井凰介さんは、指定難病「軟骨無形成症」を抱えながら、ソフトバンクホークスの周東佑京選手に憧れて甲子園を目指している。彼はこれまでに8回の骨延長手術を受け、夢に向かって努力を続けている。彼の姿勢は...
ニュース・社会

社会|筋ジストロフィーと闘う兄弟の物語 / Society | The Story of Brothers Fighting Against Muscular Dystrophy

📰 ニュースまとめ坂井市の兄弟が進行性の難病「筋ジストロフィー」と闘っています。彼らは筋力低下を遅らせる新しい薬の解禁を切望しており、家族の思いを受けた国レベルでの議論が続いています。兄弟は幼いながらも、病気と戦う姿勢を見せており、周囲のサ...
ニュース・社会

社会|水なしでは食事できない男性の苦悩 / Society | The Struggles of a Man Who Can’t Eat Without Water

📰 ニュースまとめある男性が好酸球性消化管疾患という難病に苦しんでおり、水で流し込まないと食事を飲み込むことができない状況です。この病気は逆流性食道炎と誤診されることが多く、患者の生活に大きな影響を及ぼしています。また、治験が打ち切られたた...
子育て

子育て|レット症候群と家族の思い / “Parenting: Reflections on Rett Syndrome and Family”

📰 ニュースまとめレット症候群は主に女の子に見られる先天性の神経疾患で、進行に伴い言葉や動作が困難になる病気です。取材では、2歳の頃にはママ・パパと呼んでいた娘が、今では会話や食事をすることも難しくなっている様子が描かれています。治療法が確...
スポーツ

社会|ソフトバンク中村、息子の闘病を告白 / Society | SoftBank’s Nakamura Opens Up About His Son’s Battle with Illness

📰 ニュースまとめソフトバンクの中村晃選手が自身のインスタグラムで、1歳の息子が難病「乳児てんかん性スパズム症候群」と闘病中であることを公表しました。中村選手は、息子がこの1年弱頑張ってきたことを強調し、家族や医療スタッフの支えが重要である...
ニュース・社会

社会|難病と闘う選択、離婚の理由 / Society | Choosing to Fight a Severe Illness: Reasons for Divorce

📰 ニュースまとめ脊髄小脳変性症を抱える真壁さんは、将来的に動けなくなる自分を介護させたくないという理由から離婚を選択しました。2011年に病を発症し、現在はふらつきや手足の動きにくさを抱えながら、車椅子中心の生活を送っています。病気と向き...
スポーツ

スポーツ|楽天鈴木翔天選手の手術と復帰 / Sports | Rakuten’s Shōten Suzuki Undergoes Surgery and Return

📰 ニュースまとめ楽天の鈴木翔天投手が、黄色靭帯骨化症と診断され、福島県の病院で内視鏡胸椎黄色靭帯骨化切除術を受けたことが発表されました。この病気は靭帯が骨化し神経を圧迫するもので、足の麻痺を引き起こすことがあります。手術後の復帰には4〜5...
ニュース・社会

社会|難病「ムコ多糖症II型」の家族の苦悩 / Society | The Struggles of Families Affected by Mucopolysaccharidosis Type II

📰 ニュースまとめイギリスで遺伝性疾患のムコ多糖症II型と診断された長男・まさとくん(13歳)と二男・はるきくん(10歳)を育てる母・みーまさんの体験談です。この疾患は成長と共に発達が後退する進行性の小児難病で、過去には治療法がなく、平均寿...
ニュース・社会

社会|難病女性の結婚とその真実 / Society | The Truth About Marriage for Women with Incurable Diseases

📰 ニュースまとめ河除静香さんは、顔面動静脈奇形という難病を抱えています。見た目の悩みから就職活動や結婚への不安を抱えていましたが、職場で出会った男性と交際を始めました。しかし、交際1カ月後に彼が急に怒り出すという出来事が起こります。この事...
ニュース・社会

子育て|難病を抱える姉妹の家族の思い / Parenting: The feelings of a family with sisters facing severe illnesses.

📰 ニュースまとめ治療法のない難病を抱える2人の娘を育てる小林家の母親は、心の葛藤と日々の奮闘を語ります。12歳の姉、明愛ちゃんはコルネリア・デランゲ症候群で特別支援学校に通い、6歳の妹、蒼依ちゃんは染色体異常の18番部分トリソミーがある特...
ニュース・社会

社会|ドラベ症候群と向き合う母の涙 / Society | A Mother’s Tears Facing Dravet Syndrome

📰 ニュースまとめ6月23日は「ドラベ症候群の日」として認定され、家族会による啓発活動が行われています。この記事では、生後5カ月からけいれん発作を繰り返す娘を持つ母親の体験が語られています。娘は4万人に1人の確率で罹患する難病であり、母親は...
ニュース・社会

社会|難病女児の渡米と母の訴え / Society | A Sick Girl’s Journey to the U.S. and Her Mother’s Plea

📰 ニュースまとめメキシコ出身の4歳女児が短腸症候群の治療のためにアメリカに渡米しているが、トランプ政権から出国を求められている。母親は、強制送還されると娘の命が危険にさらされる可能性があると訴え、ロサンゼルスで記者会見を開いた。移民問題が...
テクノロジー・科学

科学|難病診断にかかる平均3.4年 / Science | The average time for diagnosing rare diseases is 3.4 years.

📰 ニュースまとめ難病患者が初診から病名が判明するまでの平均期間は3.4年に達していることが、製薬会社の調査により明らかになった。この「診断ラグ」は患者に大きな負担を強いるため、専門家は早期の是正を求めている。難病の治療は症状を抑えたり、進...
テクノロジー・科学

科学|難病の診断に3.4年かかる現実 / Science | The Reality of It Taking 3.4 Years to Diagnose Rare Diseases

📰 ニュースまとめ難病患者が初診から病名が判明するまでの平均期間が3.4年に及ぶことが、製薬会社のレセプト分析によって明らかになりました。症例数が少なく、確立された治療法がないため、患者は長い間苦しむことになります。この「診断ラグ」は患者に...
テクノロジー・科学

科学|希少難病アレキサンダー病の実態 / Science | The Reality of the Rare Disease Alexander Disease

📰 ニュースまとめブルーメンタル由夏理さんの長男、くのくん(6歳)はアレキサンダー病と診断され、特定の脳細胞に異常が生じることでさまざまな症状が現れます。この病気は日本国内で約50人、世界全体でも約500人しかいない希少難病です。くのくんは...